本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞终止于对放疗敏感的G2和M期。静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线,本品蛋白结合率89%~98%。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,90%以上经粪便排泄体外,经肾清除只占总清除的1%~8%,紫杉醇在肝肾功能不全的患者体内代谢尚不明确。4 ﹒为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前6小时再口服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。
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