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[速览]赛庚啶〔药典(二);基(基);医保(甲)〕 Cyproheptadine

R06AX02常用其盐酸盐,为白色或微黄色结晶性粉末。几乎无臭,味微苦。在甲醇中易溶,在氯仿中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。其H 1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强,尚可抑制肥大细胞产生组胺等介质,并具有轻中度的抗5-羟色胺作用,以及较弱的抗胆碱作用和中枢安定作用。进作用可能是由于抑制下丘脑饱觉中枢所致。口服吸收快,半小时血药浓度即可达峰值,主要经肝脏代谢,消除半衰期t 1 / 2约3小时。用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。皮肤瘙痒通常在服药后2~3日内消失。作为食欲增进剂应用时,用药时间不超过6个月。糖浆剂:4mg / 10ml。乳膏剂:0 . 5%。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第11篇 主要影响变态反应和免疫功能的药物 > 第63章 抗变态反应药 > 63. 1 抗组胺药 > 63. 1. 5 抗组胺药的药物相互作用
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:678
版本:0
出版时间:2011-01-01
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