若一次给药100mg,一日2次,血药浓度峰值为0.2~0.8 μ g/ml。饭后服用的血药浓度高于空腹3~4倍。药物在肝内代谢为炔孕酮类,经肾脏排泄,在体内无明显蓄积作用。消除半衰期为4.5小时。用于治疗遗传性血管性水肿时,能增加血清的α 2神经氨酸糖蛋白(即C1酯酶抑制物)的水平,导致补体系统的C4在血清内的浓度升高。5 ﹒还可用于特发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、血友病等。2 ﹒较少见血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障、肝功能损害、颅内压增高(表现为严重头痛、视力减退、复视和呕吐)、白细胞增多、急性胰腺炎、多发性神经炎等。
……