临床建议:临床可以合用( C ) 。临床证据:阿芬太尼主要经CYP3A代谢。Saari等[ 1 ]通过12例健康受试者参与的一个随机交叉对照试验,考察了口服特比萘芬对阿芬太尼药动学和药效学的影响。受试者随机单独接受静脉阿芬太尼20 μ g/kg ,或口服特比萘芬( 250mg/d ) 3天后再合用单剂量静脉阿芬太尼20 μ g/kg 。结果发现,与单用相比,特比萘芬不影响阿芬太尼的药动学过程。临床证据: van Der Kuy等[ 1 ]报道了1例女性严重抑郁症患者合用特比萘芬后导致去甲替林中毒。通过CYP2D6基因型分析和对患者的再激发试验显示,特比萘芬通过竞争性抑制CYP2D6减慢了去甲替林的代谢而导致毒性产生。
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