最常用的、临床许可的传递肿瘤相关抗原(TAAs)至DC的方法是用外源肽段负载空MHC‐Ⅰ分子,然而该方法有以下局限性:①肽段受给定的HLA限制。Chong等用照射后异基因K1735黑色素瘤细胞与同基因DC混合作为疫苗,抵抗弱免疫源性同基因黑色素瘤B16的冲击。Munitta等研究比较了葡萄膜黑色素瘤细胞在凋亡、坏死和存活状态下的免疫源性,流式细胞仪检测结果显示,DC与死亡的葡萄膜黑色素瘤细胞结合的效率更高,但是,仅负载凋亡细胞的DC可以诱导CD8 + T细胞增殖和活化抗原特异性T细胞。为凋亡细胞负载的DC疫苗提供了进一步的依据。
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