[治疗]第三节 口服药物小肠吸收的仿真模型

20世纪90年代后期，研究人员认识到在新药开发中，许多候选化合物并不具有合适的吸收、分布、代谢、消除（ADME）性质，对这类化合物的研究耗费了大量时间和资源。在ADME in silico技术发展早期，研究方法主要来源于化学信息学领域，即采用化学信息学方法预测药物体内性质的特定参数（口服吸收方面主要为Caco‐2渗透系数、吸收指数、生物利用度等）。在吸收机制研究方面，Yu等［ 59 ］在1996年综述了近半个世纪的口服药物吸收机制模型发展历程，并将已有模型分为3类：一是平衡模型，此种模型与时间空间变量无关，包括pH分配假说、吸收能模型。本部分介绍近年来口服药物吸收机制预测动态模型的研究进展。