[文献资料]第七章　药物经皮吸收的数学模型

近年来，随着计算机技术的发展，根据药物的不同理化特性及皮肤各层的生理特征，建立了许多预测药物经皮吸收方面的数学模型，并逐步成为经皮给药制剂研究的有用工具。假设角质层为均质所得模型预测的结果与实际测量的结果有偏差的原因是药物通过角质层时不可避免地受到角质层中多种化合物的吸附与解吸附作用，使药物被保留在角质层，被吸附的药物会随角质层的脱落而消除。而基于数据的定量构效关系研究（ quantitative structure-property relationships ， QSPR ）由原来的简单的QSPR模型向基于机械理论的复杂模型过渡，但仍无重大突破，还有待发展。