应用携带肿瘤溶解产物的DC不需要预先与肿瘤相关的排斥抗原或肿瘤相关肽链的免疫显性表位分别培养。另一方面,肿瘤溶解产物的应用受到从肿瘤病人身上可获得的肿瘤组织很少,或者根本无法切下肿瘤组织等因素的限制。在这种情况下,一种可行的解决方法是使用来自肿瘤排斥抗原的氨基酸序列的人工合成的肽链,或者质粒DNA/RNA转染的DNA。某种单一抗原决定簇尚无法引起有效抗瘤效应,必须针对多个抗原决定簇共同作用才可能发挥其最佳的抗肿瘤反应。