[文献资料]9﹒11﹒2﹒2 《欧洲药典》（2002）方法（显色法，二步法）

人F Ⅹ先经特异激活为因子Ⅹ a后进行活性测定。在测定中，由比较供试品与国际标准品或经国际标准品标定的参考品在断裂特异色原肽基质中所具有的相同活性，以求出供试品的活性效价。国际单位（IU）是指国际标准品F Ⅹ的活性标示量。国际标准品系冻干的人F Ⅹ浓缩物，其国际单位由WHO标示。用稀释用缓冲液将供试品及参考品分别稀释为含FⅩ0.18 IU/ml,至少再分别制备3个稀释度。将微量滴定板保温37℃,量取各稀释度供试品或参考品溶液12.5μ l，分别加入系列孔的各孔中。每孔加入25 μ l RVV，准确培育90 s，再向各孔加入经过稀释缓冲液按1 ∶ 6稀释的因子Ⅹ a色原基质150 μ l。