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一、生物降解性

从影响PLA和PL GA微球水解的有关因素可以看出,PLGA微球水解速率与其粒径有关,体内外研究发现大粒径微球的水解速率不均匀,球心区域聚合物降解速率往往比微球表面降解速率快。设计一种载药微球并对其降解时限作出准确预测是很困难的,尽管表1‐12列出了多种影响聚合物降解速度的因素和微球内药物与聚合物的相互作用,但以体内研究验证载药微球的控释行为和生物降解速率仍是必要的。25)包裹促甲状腺素释放激素制成微球,体内降解试验表明,微球内残余药物量、微球重量和共聚物分子量下降的半衰期均大约为2周。利用包裹荧光染料的微球示踪其在细胞内的降解过程,结果表明,微球的降解速率取决于聚合物的分子量和共聚物的单体组成。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第一章 可生物降解微球制备技术及其应用 > 第三节 可注射微球的生物降解性与生物相容性
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:17-20
版本:1
出版时间:2008-01-01
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