替格瑞洛化学名称为: ( 1S , 2S , 3R , 5S ) - 3 - [ 7 - { [ ( 1R , 2S ) - 2 - ( 3 , 4 -二氟苯)环丙基]氨基} - 5 - (丙基硫氧嘧啶) - 3 H - [ 1 , 2 , 3 ] -三唑磷[ 4 , 5 - d ]嘧啶- 3 -基] - 5 - ( 2 -羟乙基)环戊烷- 1 , 2 -二醇。替格瑞洛为非前体药物,无需经肝脏代谢激活即可直接起效,与P2Y12受体可逆性结合,抑制ADP介导的血小板活化和聚集。结果显示与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。在与替格瑞洛合用时,辛伐他汀、洛伐他汀的给药剂量不得大于40mg 。
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