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1﹒2 有关药动学参数

血药浓度‐时间曲线(Plasmaconcentration‐Timecurve)药物进入体内后,血液是药物在体内转运的枢纽,以血药浓度为纵轴,时间为横轴的血药浓度‐时间曲线(简称药‐时曲线)是描述药物经过吸收、分布、生物转化、排泄等过程反映在血药浓度上的动态变化过程。因此,蛋白结合率的改变可能导致药物分布上的改变,并影响药效,但实际上只有那些与蛋白结合率高(> 90%),并在组织中分布少的药物,其血浆蛋白结合率的改变才具有临床意义。2)指体内的药量或血药浓度通过各种途径消除一半所需的时间,也就是药物在体内分布平衡后,血药浓度下降一半所需的时间,又称消除半衰期,是衡量一种药物从体内消除速度的尺度,是一个重要的药动学参数。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第1章 概 论 > 1 药物动力学
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:7-9
版本:2
出版时间:2002-03-01
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