[治疗]噻加宾（Tiagabine）

本药口服吸收快，食物可降低本药的吸收速度，但不影响吸收量。服药后0.5～2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为90%～95%，血浆蛋白结合率为96%。本药通过肝脏细胞色素P 450酶系统代谢，合用酶诱导剂可增加本药的消除，使其t 1 / 2缩短。肝功能不全者，其代谢降低。给药量的63%经粪便排出，25%经尿液排泄。本药为抗癫痫的二线药物，与其他抗癫痫药合用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。最大剂量不超过32mg/d，与其他抗癫痫药合用可根据临床疗效调整剂量。