本品系从菊科植物黄花蒿(Artem i si a annua)中提出的有过氧基团的倍半萜内酯。1972年,我国科学家提取并结晶出青蒿素,随后人工合成了三个衍生物:双氢青蒿素、蒿甲醚和青蒿琥酯,抗疟作用比青蒿素更强。1979年,我国报道了青蒿素类能够迅速、有效、安全地治疗间日疟和恶性疟患者。迄今为止,中国、东南亚和非洲部分国家的数百万患者接受了青蒿素类的抗疟治疗,均获得良好效果,且不良反应较少。但随着青蒿素的普遍使用,疟原虫对本品逐渐产生耐药性。2006年年初,W H O提出,为防止疟原虫耐药性的产生,不应单独使用青蒿素类,而应将复方青蒿素列为一线治疗药物。为青蒿素和哌喹的复方制剂,每片含青蒿素。
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