本品为人工合成的氨基酸,结构与γ-氨基丁酸(G ABA)相近,但未发现它对经由G ABA介导的神经抑制过程有何影响。一般认为,本品随N a +通道经过肠黏膜和血脑屏障,结合于大脑皮层、海马和小脑,影响神经细胞膜的氨基酸转运而起到抑制作用。本品具有明显抗癫痫作用,对部分性癫痫发作和继发全身性强直阵挛性癫痫发作有效。该药在体内不代谢,以原形经肾排出,其排泄率与肌酐清除率成正比。与其他抗癫痫药(丙戊酸、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠)和避孕药不相互干扰。有血管炎、过敏反应、下肢烧灼样疼痛、轻度躁狂、焦虑、不安、儿童学习困难和注意力缺陷、舞蹈样手足徐动、致癫痫恶化(尤肌阵挛性和失神发作)的报告。
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