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[速览]屈他维林 Drotaverine

常用其盐酸盐。本品为异喹啉类衍生物,是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白轻链肌酶,使平滑肌舒张,从而解除痉挛,其作用不影响自主神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg,1~3小时可达血药浓度峰值,血药峰浓度约。药物吸收后分布迅速,主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺,主要排泄途径为尿与粪便。胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。避光,阴凉干燥处保存。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第7篇 主要作用于消化系统的药物 > 第41章 胃肠解痉药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:484
版本:0
出版时间:2011-01-01
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