[速览]坦洛新〔医保（乙）〕 Tamsulosin

G04CA02为肾上腺素α 1受体拮抗剂，是受体亚型α 1A的特异性拮抗剂。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α 1受体主要为α 1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有选择性拮抗作用，例如它抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。0 . 2mg，达峰时间为6～8小时，半衰期为10小时。给药后30小时内尿中原形药物排泄率为12%～24%，连续给药尿排泄率不变。过量使用可致血压下降,尤其与降压药合用时，应注意血压变化。首次与β肾上腺素受体拮抗药合用,可增加发生低血压的危险。