阿那曲唑( anatrozole ,瑞宁得, Arimidex )是第3代非甾体类选择性芳香化酶抑制剂,由英国捷利康公司开发, 1995年首先在英国上市。而绝经后妇女体内雌激素主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。阿那曲唑对芳香化酶有很强的选择性抑制作用,可充分阻断绝经后妇女体内雌激素的合成,降低血循环中雌激素的水平,因此可用于绝经后雌激素依赖的晚期乳腺癌的治疗。北美和欧洲的Ⅲ期随机对照临床试验结果表明,阿那曲唑一线治疗晚期绝经后妇女乳腺癌的疗效至少与TAM相同,而对已知激素受体阳性的患者,阿那曲唑治疗的中位TTP优于TAM 。
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