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[治疗]37﹒2药理作用与适应证

特异性非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT 1亚型)拮抗剂。本品与AT 1亚型有高度亲和力,通过选择性抑制血管紧张素Ⅱ与AT 1受体结合,并降低血醛固酮水平,从而产生降压作用。本品可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率,受体位点无部分激动剂效应,也无抑制血浆肾素及阻断离子通道作用。口服后3h起降压作用,但是给药持续24h以上,连续用药4周后停药降压作用仍可持续1周。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 37替米沙坦Tel misartan
作者:陈芬儿
参编:
页码:494
版本:1
出版时间:2010-12-01
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