特异性非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT 1亚型)拮抗剂。本品与AT 1亚型有高度亲和力,通过选择性抑制血管紧张素Ⅱ与AT 1受体结合,并降低血醛固酮水平,从而产生降压作用。本品可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率,受体位点无部分激动剂效应,也无抑制血浆肾素及阻断离子通道作用。口服后3h起降压作用,但是给药持续24h以上,连续用药4周后停药降压作用仍可持续1周。