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[速览]米卡芬净〔医保(乙)〕 M icafungin

通过对Coleophoma empedri天然产物的改造,化学合成得到的新型棘白菌素类抗真菌药物。米卡芬净可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1 , 3)-D-葡聚糖的合成,破坏真菌细胞结构,使之溶解。每50mg米卡芬净钠先加入5ml生理盐水溶解。随后将已溶解好的米卡芬净钠溶液加入到100ml生理盐水中滴注给药,给药时间至少1小时。部分同时给予米卡芬净钠和其他药物的患者曾经出现过肝功能失调、肝炎,甚至恶化为肝衰竭。当给药剂量在50~150mg/d时,米卡芬净钠可能引起注射部位反应,如静脉炎和血栓性静脉炎。米卡芬净钠冻干粉针:每瓶50mg。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第10章 抗 真 菌 药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:121
版本:0
出版时间:2011-01-01
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