为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,对AT 1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制,因而减轻血管紧张素Ⅱ的缩血管和促增生作用,降压时对心率影响很小。口服生物利用度60%~80%,蛋白结合率90%,t m ax为4~6小时,t 1 / 2为11~15小时。口服每次150mg,每日1次,对血压控制不佳者可加至300mg或合用小剂量噻嗪类利尿药。头痛、头晕和疲倦,很少发生干咳,血红蛋白和血细胞比容轻度下降。