[概述]伊达比星Idarubicin

柔红霉素的类似物，因蒽环第4位少一个甲氧基，故比柔红霉素的脂溶性高，更易透过细胞膜。本药可抑制核酸合成，干扰Topo Ⅱ 。在肝内和肝外广泛代谢，主要的代谢产物伊达比星醇也具有抗肿瘤作用。骨髓和有核细胞中伊达比星和伊达比星醇的峰浓度分布比血浆中的浓度高400倍和200倍。1 .合并用药引起的肝、肾功能变化可能会影响伊达比星的代谢、药动学、疗效或毒性反应。2 .同时应用其他作用于心脏的药物时，需在整个治疗期间严密监测心脏功能。1 .定期监测血象、心脏、肝肾功能。作用机制与其他蒽环类相似，对RNA合成也有抑制。表9 - 4 - 5蒽环类抗肿瘤药物的药动学特征。