[治疗]（三）扎来普隆（zaleplon）

扎来普隆是一新型的非BDZ类短效催眠药，1999年7月在丹麦和瑞典上市。扎来普隆的代谢受西咪替丁的抑制，而诱导肝脏CYP3A4的药物则增加其消除。扎来普隆能缩短睡眠潜伏期，但对总睡眠时间或对睡眠的构成影响很小，作用出现快，持续时间短，对于那些入睡困难者更为适合。应用常规剂量时，次日清晨无后遗宿醉效应，可能发生遗忘和精神运动功能的减低，但要比催眠性苯二氮类少见。较大剂量（＞ 20mg）可引起嗜睡、头晕、精神活动受损、学习记忆力下降以及反跳性失眠。扎来普隆可增加强乙醇的中枢神经系统抑制。肝功能减退及老年人应减量，肾功能不全者及孕妇慎用。