[治疗]膦甲酸钠

口服吸收差，生物利用度12%～22%。静脉滴注分布相半衰期为1小时，消除相半衰期为6小时。本品的血浆蛋白结合率为14%～17%。平均血浆清除率为130±44或178±48ml／min。膦甲酸钠为病毒抑制剂，可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防治焦磷酸盐从三磷酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。给药剂量、给药间隔、连续应用时间须根据病人的肾功能与用药耐受程度予以调节。1 ﹒肾功能损害是其最主要的不良反应，可引起急性肾小管坏死，肾源性尿崩症及出现膦甲酸钠结晶尿等。本品具有显著肾毒性，肾功能损害的病人和老年病人应根据肾功能情况调整用量。乳膏或胶冻剂：3%。