临床所用肝素是一种未分组肝素(unfrac tioned heparin,UFH),是由分子量不一的成分所组成的混合物。本品中的肝素钠及肝素钙属UFH,平均分子量12000~15000,而将UFH 进一步裂解得到的平均分子量在3000~6000的组分被称为低分子肝素(Low molecular weight heparin),后者作用机制及临床疗效较前者有进一步提高。本品可抑制凝血酶原激酶的形成,干扰凝血酶的作用及凝血酶对因子⒔的激活,并防止血小板的聚集和破坏,但低分子肝素对血小板聚集功能等的影响较普通肝素为小。本品口服不吸收,皮下或静脉注射均吸收良好,在肝内代谢,部分分解为去硫酸肝素,经肾脏排泄。 C 本品分子量较大,一般不通过胎盘,故对胎儿无不良影响,目前尚无本品致胎儿畸形的报道。77名妇女在她们的100次妊娠中应用了本品,其中98次妊娠应用本品是为了预防或治疗静脉血栓栓塞,另有2次妊娠应用本品系施行心瓣膜修复术。孕妇长期应用本品可发生骨质疏松,这种病例通常发生于剂量超过每天20000U、疗程超过6个月的病人,可能是由于体内1,25-二羟维生素D 3水平明显降低造成,但新生儿中未见类似的这种问题。 [1]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,644-7 [2]Hel gren M,Nygards EB.Long-term therapy with subcutaneous heparin during pregnancy.Gynecol Obstet Invest,1982;13∶76-89 [3]国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)临床用药须知.第3版,北京:化学工业出版社,2001,407-11
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