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[治疗]替比夫定

该药在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物— — —腺苷,腺苷的细胞内半衰期为14h。替比夫定5 ′‐腺苷通过与HBV中自然底物胸腺嘧啶5 ′‐腺苷竞争,从而抑制HBV‐DNA多聚酶的活性。通过整合到HBV‐DNA中造成乙肝病毒(HBV)DNA链延长终止,从而抑制乙肝病毒的复制。高脂肪、高能量食物不影响替比夫定的药代动力学。肾功能损伤且肌酐清除率<50ml/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者,终末期肾病患者服用本品应在血液透析完后进行。与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第十二节 抗病毒药
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:503-504
版本:2
出版时间:2011-01-01
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