[文献资料]二、促进药物释放

倍他米松经β‐CD，‐CD包合后,使其从凝胶软膏基质和亲水软膏中释放过程得到显著改进（图8‐。由于β‐CD，‐CD溶解速度快以及包合物对软膏基质的亲和力低,因此起到了促进释放的作用。母体环糊精和DM‐β‐CD增加了皮质甾类药物去氢氢化可的松从亲水软膏中的释放率，顺序为：去氢氢化可的松＜ γ‐CD包合物＜ β‐CD包合物＜ DM‐β‐CD包合物，包合物稳定常数的顺序分别为（β‐CD：3600L／mol，‐CD:3420L/mol.2‐硝甲基‐6‐氯吡啶在聚乙二醇软膏中包合物的分子比率为1 ∶ 1，测得软膏经皮给药后生物利用度强于口服制剂的生物利用度［ 261 ］。