找到一种能够有效抑制具有细胞增殖刺激活性的癌性蛋白的化合物代表了癌症治疗策略上的突破。因此,Ras长期以来被认为是非常有潜力的新的抗肿瘤药物的靶点。已有数个Ras介导的功能以及Ras上的位点被认为是Ras抑制剂的设计靶点。抗Ras化合物作用的靶点主要有以下4个:Ras羧基末端用来做翻译后修饰的位点。该翻译后修饰是Ras细胞膜锚着及发挥其功能所必须。Ras与其下游主要效应蛋白的相互作用。主要是通过反义寡核苷酸技术来实现。