[治疗]2﹒扩散层中的溶解度

在体内，药物的溶解度可受胃肠道pH、药物的理化性质（如盐型、晶型）等的影响。式中，Ch为特定pH下药物在扩散层中的饱和溶解度。经典的溶解理论难以解释盐型为何能够增加药物的溶解度与溶出速率，而扩散层概念可用于解释此现象：在任何给定的总的pH条件下，弱酸的钠或钾盐在扩散层的pH总比其相应游离酸在扩散层的pH要高。磺胺对甲氧嘧啶有6种晶型存在，其中晶型Ⅱ的溶解度是晶型Ⅲ的2倍，结果显示，晶型Ⅱ的吸收速度与程度比晶型Ⅲ大40%。氨苄西林无水物在37℃水中溶解度比其三水合物在相同条件下溶解度大25%。