[治疗]第三节 川 崎 病

川崎病（Kawasaki disease，KD）也称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是小儿一种以全身小血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病，于1967年由日本川崎富作首先报告。本病呈散发或小流行，四季均可发病，以亚裔人发病率为高。发病年龄以婴幼儿多见，80%在5岁以下，男∶女为1.5∶ 1。病因可能为立克次体、疮疱丙酸杆菌、葡萄球菌、链球菌、反转录病毒、支原体感染。川崎病为自限性疾病，多数预后良好，1%～2%的患儿可复发，未经有效治疗可发生冠状动脉瘤，多于病后2年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔狭窄。7 ﹒本品应单独输注，不得与其他药物混合输用。