分子遗传学研究对理解偏头痛机制和治疗提供了新的探索途径,因为资料表明该病的发生具有遗传背景。但同样清楚的一个事实是,并不是所有具有D2Nco IA1/A1基因型的人都患先兆性偏头痛,说明其他基因也参与偏头痛发病。鉴定FHM基因对鉴别先兆偏头痛基因和无先兆偏头痛基因可能起关键作用。