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[治疗](3)KB‐130015(KB015):

它能抑制T 3与人THR α 1和THR β 1的结合。能显著延长豚鼠心肌细胞APD并且没有负性频率依赖性。耐受性要优于胺碘酮。KB015也具有多靶点作用,似乎能双向调节APD,对猪的心肌细胞或多细胞标本,它能缩短APD,但是对小鼠很短的APD则能显著延长。它与离子通道结合位点在细胞外,而且KB015和T3都有在细胞外与I Na结合的位点。有正性变力作用。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第七章 Ⅲ类抗心律失常药,离子通道机制,现状及进展 > 第四节 正在研究开发的Ⅲ类抗心律失常药物 > 二、复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > (一)研发中的复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > 6.胺碘酮及衍生物
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:159-160
版本:1
出版时间:2004-06-01
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