它能抑制T 3与人THR α 1和THR β 1的结合。能显著延长豚鼠心肌细胞APD并且没有负性频率依赖性。耐受性要优于胺碘酮。KB015也具有多靶点作用,似乎能双向调节APD,对猪的心肌细胞或多细胞标本,它能缩短APD,但是对小鼠很短的APD则能显著延长。它与离子通道结合位点在细胞外,而且KB015和T3都有在细胞外与I Na结合的位点。有正性变力作用。