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[治疗]福辛普利钠fosinopril sodium

化学名为(4S)‐4‐环己烷‐1‐[ [(R)‐[(1S)2‐甲基‐1‐(1‐氧代丙氧基)丙氧基](4‐苯基丁基)膦]乙酰基]‐L‐。福辛普利是1991年第一个批准上市的含有次膦酸基的ACE抑制剂的前药,体内转化为含有次磷酸钠活性基团的福辛普利拉(fosinoprilat),此活性基团与ACE的活性部位Zn2 +结合发挥抑制作用。福辛普利作用较卡托普利强约1倍,由于半衰期长,作用强,每日可只服一次,为强效、长效ACEI。福辛普利改善心脏收缩与舒张功能比卡托普利或赖诺普利强,可能与分布心肌较多且亲和力较大有关,另引起咳嗽与高血钾的不良反应少,可能与次磷酸化学结构有关。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第四章 循环系统药物 > 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 > 一、血管紧张素转化酶抑制剂
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:118-119
版本:1
出版时间:2007-07-01
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