[治疗]阿波卡韦

本品口服后迅速被吸收，T max为1.5小时，t 1／2约为1.5小时，绝对生物利用度为83%。体外人血浆蛋白结合率约为49%，组织分布广泛，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的1／3。药物经肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出，粪排泄率约为16%。另外本品在肝脏的代谢并不依赖于人体P450同功酶系统。1 ﹒超敏反应是本品较严重的不良反应，一般在用药11天左右约3%的病人发生过敏反应，并伴有发烧、胃肠道不适，有时还出现湿疹，停药后症状消失，但再次使用该药时过敏反应则发生更快、更严重，并出现低血压、呼吸窘迫。在一项与Combivir联用的临床研究中，经过24周的治疗，阿波卡韦／Combivir组（n ＝。片剂：300mg。