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二、药物对纳米微粒释药机制的影响

药物的理化性质、载药量等因素,往往也会影响纳米微粒的释药机制。因此,在处方设计及考察药物释放时,需要进行考虑。其中,药物的有效扩散系数是以下几个因素协同形成的:一是从粒子的孔隙中扩散。表6‐1总结了扩散系数为10 - 15~10 - 20m2/s的药物从纳米级或微米级粒子中扩散所需的时间。图6‐12应用Fick氏扩散模型拟合紫杉醇从PLA微球/纳米粒中的释放,在粒径为310nm至105 μ m微粒中,药物在小粒径微粒中的释放趋于加快,但是以固定扩散系数的Fick氏扩散模型拟合后,二种粒径微粒的释药行为并无显著性差异。图6‐13不同载药量(2%~12%)的紫杉醇PLGA纳米粒的释药行为。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第六章 聚合物微粒中药物释放的数学模型 > 第五节 纳米粒的释药机制
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:357-359
版本:1
出版时间:2008-01-01
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