本品静脉注射用于扩张动脉血管时,30分钟起效。前列地尔在血浆中主要与白蛋白结合,其次与α球蛋白Ⅳ‐4片断结合。男性志愿者静脉给药后PGE1立即转化为非活性代谢产物。在健康男性体内,流经肺部一次,即有70%~90%的PGE1被代谢,消除半衰期小于1分钟。代谢产物24小时内完全自尿中排出,没有发现过前列地尔的原形从尿中排出。严重呼吸功能衰竭的患者肺清除本品的能力减退,可使前列地尔血浆浓度升高。PGE1能激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌内的环磷酸腺苷(cAMP)水平成倍地增加,致使产生惰性血小板及血管扩张,患者注射本品后的血小板体外试验对一般诱聚剂的反应均低下。
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