[治疗]替索洛尔Tilisilol

口服吸收迅速，1小时即可全身分布，在消化道、肝、肾、垂体和肠系膜淋巴结浓度较高，中枢神经系统分布极低。蛋白结合率46.9%。药理作用属非选择性β受体阻断剂,在动物降压作用同普萘洛尔，但静注时β受体阻滞作用较普萘洛尔弱，而口服却较普萘洛尔强5倍，持续时间更长。无内源性拟交感活性和膜稳定作用，对心肌的抑制作用弱。有心动过缓、皮疹、步履不稳、眩晕、头痛、日光性皮炎、光过敏、乏力、支气管哮喘。糖尿病酮症酸中毒、严重的窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心功能不全、心源性休克、妊娠、哺乳期应禁用。