本品为核苷族同类物,是美国FDA批准治疗AI DS的药物。药品吸收后在感染细胞的TK作用下转变为三磷酸盐,竞争性抑制反转录酶和核心蛋白的合成,并终止病毒DNA链的延长。口服200mg后,达血药峰值时间为0.5~1.5h,血药峰值浓度为3~4 μ mol/L。血浆半衰期为1.1h,细胞内消除半衰期3h,蛋白结合率约为35%。该药的血脑屏障通透性好,脑脊液浓度可达血药浓度的50%。血液系统不良反应:如骨髓抑制,粒细胞缺乏症及贫血等,发生率约为45%。神经系统症状:如失眠、头痛、癫痫等.与阿司匹林、保泰松等抑制葡萄糖苷酸化的药物合用可增加其毒性.与其他抗病毒药联合用药可有协同或相加作用,并可减少本品耐药株的出现。
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