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[文献资料]医疗食物的法规

FDA对这些产品法则必须确保: 1 .这些产品必须使用安全。1990年的NLE A在403部分规定了医疗食品的法定定义,并且免除了这些产品的营养标签、健康要求和对其他产品使用的营养内容要求,但是,一种医疗食品必须满足以下列出的标准: 1 .它是具有特别设计和工艺部分和专有的患者服用的产品,意思是通过口服或肠饲。2 .它专为一些患者的营养设计而计划,因为有些患者治疗或长期医疗需要在摄取、吸收、消化或者代谢普通食物或一定营养方面有限制或损害。3 .它提供营养补充,为那些因特殊的疾病而需要独特营养的患者专门修改,由医学评估所决定。把特定使用这类药的易受伤人群纳入考虑范围。

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——《药物经济与政策》
书名:《药物经济与政策》
栏目:药物经济与政策 > 第四部分 药品市场干预:公共与私营 > 第十五章 补充和替代药物 > 医疗食品
作者:(美)斯威泽 曾渝 周虹
参编:陈洁,周虹,颜明,曾渝,张力
页码:296-297
版本:1
出版时间:2015-01-01
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