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[速览]4﹒半衰期

半衰期(halflifetime,t ⒈。2)指血药浓度(或体内药量)下降一半所需的时间,其单位取分钟、小时和日,是临床非常实用的、反映药物消除快慢的药动学参数。它与消除速率常数(k e)和清除率(CL)有如下的关系:从上式可见,半衰期不但取决于清除率,也受药物在体内分布的影响。例如在病毒性肝炎病人,甲苯磺丁脲与血浆蛋白及组织蛋白结合均减少,表观分布容积改变不大,但游离血药浓度增加,导致清除率变大,半衰期反而缩短。与此相反,如果给药间隔大于2个半衰期时,药物在体内的累积将变得不明显,不容易引起累积中毒。

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——《个体化用药剂量设计》
书名:《个体化用药剂量设计》
栏目:个体化用药剂量设计 > 第一篇 药动学基本理论和给药方案的制定 > 第二章 药动学原理 > 第1节 药动学基本理论 > 一、基本药动学参数
作者:黄守坚 黎明涛 陈汝筑
参编:
页码:17-19
版本:1
出版时间:2004-04-01
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