[概述]莫雷西嗪Moricizine

本药为Ⅰ类抗心律失常药。可抑制快钠通道Na +内流，具有膜稳定作用，缩短2和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性的影响很小，但可延长房室及希-普系统的传导。对血流动力学的作用轻微，在严重的器质性心脏病患者可使心力衰竭加重。其与华法林共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用，在华法林稳定抗凝的患者开始使用或停用时应进行监测。阻断心脏的β受体，抑制交感神经兴奋引起的起搏电流、钠电流和钙电流增加，减慢4相舒张期去极化速率，降低自律性，抑制传导，减慢心率。应用原则与注意事项、药物各论、药物特征比较见第二节抗高血压药物的β受体拮抗药部分。