为盐酸盐,白色结晶性粉末,无臭,味微苦。在水中略溶,在乙醇中微溶,在苯中不溶。镇痛作用弱于吗啡而强于哌替啶。其作用机制是抑制去甲肾上腺素神经元对去甲肾上腺素的再摄取,从而增强中枢下行去甲肾上腺素功能。本品特点是无呼吸抑制,无耐受性及依赖性。首过效应明显,由肝脏代谢而失去药理活性。适用于不能服用阿片类镇痛药的患者,用于中、重度的急、慢性疼痛,如术后疼痛、晚期癌症疼痛、创伤痛等,亦可用于内脏平滑肌绞痛。有轻度出汗、恶心、头晕、头痛,个别有口干、呕吐等,偶有厌食、嗜睡或失眠,但持续时间一般不长。青光眼、尿潴留以及肝、肾功能不全者慎用。
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