为白色结晶性粉末,无臭,可溶于水。因其化学结构中亦含有巯基(— SH),与乙酰半胱氨酸作用相似,能使粘性痰中糖蛋白的二硫键断裂,降低痰液的粘滞性,其作用较乙酰半胱氨酸强2倍,且较易耐受。本品极性大,口服于胃肠内吸收良好,有较高的生物利用度,口服后2小时膀胱内达游离巯基峰浓度,并持续3个小时。不良反应有局部刺激作用,可致咳嗽,支气管痉挛等。不易与红霉素,四环素,氨茶碱等合用。