在新药发现研究中,设计具有高度特异性的配体,即按照药物作用“锁钥学说”的思路,设计能与相应受体或其他“成药蛋白(druggable proteins)”特异性结合的药物,从而使其产生高度特异性的药效,避免副作用的产生,是进行药物发现研究的主要指导思想。从许多方面讲,网络药理学所勾画的战略大纲是对保罗·杨森原创的、令人难以相信的新药发现的成功方法的再创新,他通过广泛的构效关系分析,对化合物的其他活性进行了深入的探讨[ 1 ]。网络药理学为如何更新药物发现的思维模式提供了一种新的思路,而且运用这一思路的时代已经到来。
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