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[治疗]二、网络药理学及多向药理学

在新药发现研究中,设计具有高度特异性的配体,即按照药物作用“锁钥学说”的思路,设计能与相应受体或其他“成药蛋白(druggable proteins)”特异性结合的药物,从而使其产生高度特异性的药效,避免副作用的产生,是进行药物发现研究的主要指导思想。从许多方面讲,网络药理学所勾画的战略大纲是对保罗·杨森原创的、令人难以相信的新药发现的成功方法的再创新,他通过广泛的构效关系分析,对化合物的其他活性进行了深入的探讨[ 1 ]。网络药理学为如何更新药物发现的思维模式提供了一种新的思路,而且运用这一思路的时代已经到来。

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——《多靶点药物研究及应用》
书名:《多靶点药物研究及应用》
栏目:多靶点药物研究及应用 > 第五篇 中药的多靶点药物研究与应用 > 第三十二章 中药复方的多靶点作用机制研究 > 第二节 生物网络和网络药理学
作者:李学军
参编:尤启冬,张永祥,杨世杰,尤启冬,申竹芳
页码:434-436
版本:1
出版时间:2011-10-01
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