TGF‐β可抑制IL‐1促进活化的胸腺细胞增殖,通过检测它对IL‐1促进的胸腺细胞增殖来判断它的含量或活性。加入10μl重组IL‐1(100U/ml),使终浓度为5U/ml,同时设加IL‐1和活化胸腺细胞而不加待测样品的对照。加入胸腺细胞悬液(50μl/孔),细胞终浓度为1.5× 106/ml。1、胸腺细胞和PHA的孔。TGF‐β的活性(U/ml)=样品达标准品50%抑制时的稀释度/标准品达50%抑制时的稀释度×标准品活性(U/ml).用结合缓冲液对重组或纯化TGF‐β进行系列稀释,浓度范围为1~1000pmol/L,用于绘制TGF‐β的标准曲线。
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