舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物(图11-3 ) ,抑制VEGFR-1 、 VEGFR-2 、 VEGFR-3 、 PDGFR α 、 PDGFR β 、 KIT 、 FLT3和RET 。2006年1月美国FDA批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤, 2008年5月在我国上市。研究显示,在未经治疗的广泛期小细胞肺癌( SCLC )患者中,与安慰剂比较,舒尼替尼维持使用可改善PFS 。该项研究一共纳入了144例患者, 95例患者随机分配到安慰剂维持治疗组( 46例)和舒尼替尼维持治疗组( 49例) 。安慰剂组有18例患者在进展后转至舒尼替尼治疗, 6 ~ 27周有77%的患者评估为病情稳定。
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