[治疗]（二）非核苷类逆转录酶抑制剂

口服吸收良好，生物利用度为80%～90%，达峰时间为1小时，与食物同服可延迟达峰时间0.25～2.5小时，峰浓度下降10%～40%，但生物利用度不变。本品可通过血脑屏障进入脑脊液中。血浆蛋白结合率为16%～36%，血浆半衰期为5～7小时。本品为非核苷类逆转录酶抑制剂，可抑制HIV逆转录酶。与其他核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂联合应用，治疗进展性HIV疾病，也可用于乙型病毒复制的慢性乙型肝炎。其抗病毒作用快而持久，单独使用本品或与一种核苷类药物联合使用易使HIV产生耐药性，对未经治疗的早期或晚期HIV病人，在增加CD4细胞计数的同时可使得血浆治疗者血浆HIV‐RNA显著降低至定量检测水平以下。片剂：200mg。