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[治疗]第二节 非离子通道机制

附子(乌头)中的去甲乌头碱能兴奋β受体,能缩短希氏束电图中的AH间期,改善房室传导功能,加快心率。粉防己碱通过激动M受体,使与M受体相关的钾离子通道开放,使细胞膜超极化,抑制自主电激动的发生,从而抑制恶性心律失常的发生。人参皂苷的强心机制与促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞Na +‐K +‐ATP酶的活性有关。甘草次酸有肾上腺皮质激素样作用,可加强异丙肾上腺素和去甲肾上腺素兴奋β受体的作用,进而提高窦房结的自律性,使心率增快,起到抗缓慢性心律失常的作用。川芎嗪对缺血再灌注诱导的缺血心肌Fos蛋白表达及细胞凋亡的发生有抑制作用。

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——《抗心律失常中西药与离子通道》
书名:《抗心律失常中西药与离子通道》
栏目:抗心律失常中西药与离子通道 > 第二篇 抗心律失常中药 > 第二章 抗心律失常中药的作用机制
作者:郭继鸿 崔长琮
参编:
页码:116-117
版本:1
出版时间:2008-05-01
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