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[治疗]第8节 芳香酶抑制剂

在绝经期前的妇女,芳香化及雌激素产生的主要场所是在卵巢,绝经后则在肾上腺由雄烯二酮合成为雌激素,芳香化作用则在腺体外组织,特别是在脂肪组织中进行。1981年合成了第一种芳香酶抑制剂(Aromataseinhibitor)氨鲁米特,它对绝经后乳腺癌有效,于是展开了对此酶抑制剂的广泛合成研究。图中1为胆固醇侧链裂解酶作用部位2为11 β‐羟化酶作用部位3为18 β‐羟化酶作用部位DHEA:去氢表雄酮DHEA‐S:去氢表雄酮‐硫酸。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第126章 激素类抗肿瘤药物
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1502-1503
版本:1
出版时间:2003-03-01
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