在绝经期前的妇女,芳香化及雌激素产生的主要场所是在卵巢,绝经后则在肾上腺由雄烯二酮合成为雌激素,芳香化作用则在腺体外组织,特别是在脂肪组织中进行。1981年合成了第一种芳香酶抑制剂(Aromataseinhibitor)氨鲁米特,它对绝经后乳腺癌有效,于是展开了对此酶抑制剂的广泛合成研究。图中1为胆固醇侧链裂解酶作用部位2为11 β‐羟化酶作用部位3为18 β‐羟化酶作用部位DHEA:去氢表雄酮DHEA‐S:去氢表雄酮‐硫酸。