[速览]甲基金刚烷甲胺

口服吸收良好，口服200mg后，C max约为0.1μ g／ml，被广泛代谢为正，副，间位羟基化的代谢产物，仅1%剂量以原形自尿排出，给药后肺、肾、肝中浓度高，本品的吸收半衰期为1.3小时，消除半衰期约为36.5小时。本品药理作用与金刚烷胺相似，但抗病毒谱比金刚烷胺广，毒性小，疗效优于金刚烷胺。有呕吐、焦虑等。其余参见金刚烷胺。糖浆剂：100mg（10ml）。